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Eli Lilly and Company: Evolution du consensus et de l'objectif de cours des analystes Action Eli Lilly and Company | LLY | US5324571083 | Nyse ...
Jacob Van Naarden, vice-président exécutif et président de Lilly Oncology, a déclaré qu’il s’agit de la deuxième étude ...
Eli Lilly and Company a publié les premiers résultats de l'étude SURPASS-CVOT, le tout premier essai de phase 3 comparant directement deux thérapies incrétines chez des adultes atteints ...
"Les résultats de SURPASS-CVOT montrent que Mounjaro a préservé le bénéfice cardioprotecteur de Trulicity, un agoniste des récepteurs du GLP-1, tout en offrant des avantages supplémentaires", a ...
(Zonebourse.com) - Eli Lilly and Company annonce des résultats positifs de l'étude d'extension de phase 3 dite 'TRAILBLAZER-ALZ 2', démontrant que Kisunla ...
Eli Lilly and Company est un groupe pharmaceutique et l'une des plus grandes entreprises internationales de ce secteur d'activité. Le siège social est situé à Indianapolis, dans l'Indiana aux ...
Hébergé sur MSN7 mois
Le médicament d'Eli Lilly contre la maladie d'Alzheimer ... - MSN
Investing.com-- Eli Lilly and Company (NYSE:LLY) a déclaré mardi soir que l'autorité chinoise de réglementation des aliments et des médicaments avait approuvé son traitement Kisunla pour les ...
Organon, société mondiale de soins de santé spécialisée dans la santé des femmes, a annoncé un accord avec Eli Lilly and Company (Lilly) pour devenir l’unique distributeur et promoteur des médicaments ...
La pharmaceutique américaine Eli Lilly annonce une réduction du prix de certaines insulines au cours de l’année à venir et l’imposition immédiate d’un plafond des frais imposés aux ...
Le groupe pharmaceutique américain Eli Lilly, critiqué pour les prix élevés de son insuline, va les réduire drastiquement et plafonner à 35 dollars par mois le montant à débourser pour ce ...
La molécule d'Eli Lilly, la tirzepatide, était déjà commercialisée sous le nom de Mounjaro pour les personnes souffrant de diabète de type 2, depuis une autorisation de la FDA en 2022.
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