Le Leqembi, médicament contre la maladie d'Alzheimer développé par Eisai et Biogen, continue de ralentir la progression de la ...

Le lecanemab, qui cible à la fois les protofibrilles et les plaques d’amyloïde-bêta, est actuellement approuvé dans 46 pays, avec un examen réglementaire en cours dans 11 autres. Eisai dirige le ...

Biogen et Eisai ont annoncé mercredi que les données sur quatre ans issues d'un essai de phase 3 concernant le Leqembi, destiné au traitement de la maladie d'Alzheimer, ont démontré une ...

Eisai, basée au Japon, prévoit de demander à l’EMA de réexaminer sa décision pour obtenir l’approbation dans l’UE, où 6,9 millions de personnes sont touchées par la maladie d’Alzheimer.

Eisai, qui dirige le développement et les dépôts réglementaires pour Leqembi®, prévoit la décision de la Commission européenne sur l'AMM d'ici le deuxième trimestre 2024, à condition que l'avis du ...

L’autorité de réglementation des médicaments de l’Union européenne a rejeté le Leqembi, un traitement de la maladie d’Alzheimer à un stade précoce mis au point par Eisai et Biogen.

Le laboratoire Eisai a déposé une demande d’autorisation temporaire d’utilisation auprès de la Haute Autorité de Santé (HAS) pour permettre l'accès au Leqembi pour les patients français.

Le Leqembi, mis au point par le laboratoire pharmaceutique japonais Eisai et le fabricant américain Biogen, a été autorisé en janvier 2023 aux États-Unis pour les patients n’ayant pas ...

Mais le Leqembi, autorisé le 14 novembre par l'Agence européenne des médicaments, suscite des espoirs de rupture face à cette pathologie neurologique touchant 900 000 personnes en France. Le Leqembi ...

Le Leqembi a été autorisé en janvier 2023 aux États-Unis pour les patients n'ayant pas atteint un stade avancé de la maladie. Il est également commercialisé au Japon et en Chine.

Le Leqembi, mis au point par le laboratoire pharmaceutique japonais Eisai et le fabricant américain Biogen, a été autorisé en janvier 2023 aux Etats-Unis pour les patients n’ayant pas ...

Le Leqembi, mis au point par le laboratoire pharmaceutique japonais Eisai et le fabricant américain Biogen, a été autorisé en janvier 2023 aux États-Unis pour les patients n’ayant pas ...