Eisai vise à ce que 4 000 à 5 000 patients prennent le médicament au Japon au cours de l'exercice 2024. Aux États-Unis, la société prévoit 10 000 patients d'ici la fin du mois de mars.

Le partenaire de BioArctic AB , Eisai, a dévoilé les dernières avancées concernant le lecanemab à l'occasion de la Conférence internationale de l'Association Alzheimer, organisée à Toronto ...

Le lecanemab, qui cible à la fois les protofibrilles et les plaques d’amyloïde-bêta, est actuellement approuvé dans 46 pays, avec un examen réglementaire en cours dans 11 autres. Eisai dirige le ...

Eisai, qui dirige le développement et les dépôts réglementaires pour Leqembi®, prévoit la décision de la Commission européenne sur l'AMM d'ici le deuxième trimestre 2024, à condition que l'avis du ...

L’autorité de réglementation des médicaments de l’Union européenne a rejeté le Leqembi, un traitement de la maladie d’Alzheimer à un stade précoce mis au point par Eisai et Biogen.

Eisai, basée au Japon, prévoit de demander à l’EMA de réexaminer sa décision pour obtenir l’approbation dans l’UE, où 6,9 millions de personnes sont touchées par la maladie d’Alzheimer.

Le laboratoire Eisai a déposé une demande d’autorisation temporaire d’utilisation auprès de la Haute Autorité de Santé (HAS) pour permettre l'accès au Leqembi pour les patients français.

Le Leqembi a été autorisé en janvier 2023 aux États-Unis pour les patients n'ayant pas atteint un stade avancé de la maladie. Il est également commercialisé au Japon et en Chine.

Mais le Leqembi, autorisé le 14 novembre par l'Agence européenne des médicaments, suscite des espoirs de rupture face à cette pathologie neurologique touchant 900 000 personnes en France. Le Leqembi ...

Le Leqembi, mis au point par le laboratoire pharmaceutique japonais Eisai et le fabricant américain Biogen, a été autorisé en janvier 2023 aux Etats-Unis pour les patients n’ayant pas ...

Le Leqembi, mis au point par le laboratoire pharmaceutique japonais Eisai et le fabricant américain Biogen, a été autorisé en janvier 2023 aux États-Unis pour les patients n’ayant pas ...