— Le laboratoire pharmaceutique britannique GSK a annoncé mercredi que son médicament Blenrep a obtenu l'approbation des ...

GSK PLC a annoncé jeudi que le comité consultatif sur les médicaments oncologiques de la Food & Drug Administration des États-Unis s'est prononcé contre le profil bénéfice/risque global ...

Blenrep est un CAM composé d'un anticorps monoclonal anti-BCMA humanisé conjugué à un agent cytotoxique, l'auristatine F, par l'entremise d'un bras de liaison non clivable.

GSK a annoncé aujourd'hui que Santé Canada a approuvé l'emploi de Blenrep (bélantamab mafodotine pour injection) en association avec le bortézomib et la dexaméthasone, ou en association avec ...

«Pour le myélome multiple, c'est le premier membre de cette famille-là qu'on appelle des anticorps conjugués à des toxines», ...

LONDRES - L’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a prolongé sa période d’examen des combinaisons de Blenrep de GSK (NYSE: GSK) pour le traitement du myélome multiple ...

Investing.com - Le cours de l’action GSK Plc (NYSE: GSK) a chuté de 5% après qu’un comité consultatif de la Food and Drug Administration américaine a voté contre la recommandation d’approbation de son ...

BLENREP a reçu la désignation de médicament prioritaire (PRIME) en 2017, et une demande d’autorisation de mise sur le marché conditionnelle a été examinée au titre de la procédure d’évaluation ...

Blenrep a démontré une réduction de 42 pour cent du risque de décès lorsqu’il est utilisé avec un autre médicament. Les patients recevant Blenrep ont vécu en moyenne 84 mois, contre 51 ...

(AOF) - À la Bourse de Londres, le titre GlaxoSmithKline est en forte baisse (- 6,17 %, à 1325,75 pence), pénalisé par une décision des ...