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— Le laboratoire pharmaceutique britannique GSK a annoncé mercredi que son médicament Blenrep a obtenu l'approbation des ...
La société britannique GSK et le laboratoire chinois Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals ont annoncé lundi la signature d'un ...
LONDRES - L’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a prolongé sa période d’examen des combinaisons de Blenrep de GSK (NYSE: GSK) pour le traitement du myélome multiple ...
Investing.com - Le cours de l’action GSK Plc (NYSE: GSK) a chuté de 5% après qu’un comité consultatif de la Food and Drug ...
GlaxoSmithKline (GSK) a annoncé que la Commission Européenne a accordé une autorisation de mise sur le marché conditionnelle à BLENREP (bélantamab mafodotin) en monothérapie pour le traitement du ...
(Zonebourse.com) - GSK annonce la présentation de six études à la conférence AAIC (Alzheimer's Association International Conference), soulignant ses avancées dans l'immunologie appliquée aux maladies ...
(AOF) - À la Bourse de Londres, le titre GlaxoSmithKline est en forte baisse (- 6,17 %, à 1325,75 pence), pénalisé par une décision des ...
(Zonebourse.com) - GSK a annoncé mercredi que l'utilisation de son conjugué anticorps-médicament Blenrep avait été approuvée au Canada dans le cadre … ...
Hébergé sur MSN7 mois
Un nouveau médicament offre un espoir : une percée dans le ... - MSN
Un récent essai clinique de phase 3 a donné des résultats positifs pour le Blenrep de GSK, un traitement du myélome multiple. Le médicament a démontré une réduction de 42 pour cent du ...
GSK souligne que plus de 7200 nouveaux cas de myélome multiple sont diagnostiqués chaque année. Blenrep a été homologué en Europe et au Royaume-Uni cet été.
(CercleFinance.com) - GSK a annoncé aujourd'hui avoir engagé un processus de retrait de l'autorisation de mise sur le marché aux États-Unis pour Blenrep (belantamab mafodotin-blmf) suite à la ...
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